前列腺癌最近的治疗研究工作又出现新进展。近日，维克森林大学的研究人员开发出一种新型前列腺癌治疗药物，研究论文发表在11月26日的JournalofMedicinalChemistry杂志上。

　　当所有细胞包括正常和病变细胞都能依赖PI3K细胞信号转导通路生长，因此能够选择性抑制癌细胞中的该生长途径对抗癌症一直是科学家长期以来一个挑战。PI3K抑制剂能够阻止癌细胞扩散的同时，也将抑制大量细胞的生长。

　　为了在癌症的治疗中能够有效地使用这种策略，研究人员会将这些前列腺细胞作为靶标，选择前列腺细胞能的特异性识别的蛋白质，并会在蛋白质上附加一个PI3K抑制剂。

　　50岁以上男性大多是熟悉PSA（前列腺特异性抗原），该酶水平升高是前列腺癌的主要标记物。研究人员设计出的新型细胞生长抑制剂，这种化合物本身是无毒的，附加蛋白质上的PSA的分裂会抑制剂会释放在生长抑制剂细胞进入前列腺细胞中。

　　前列腺癌细胞，是可以给予新型细胞生长抑制剂后出现死亡，而乳腺癌细胞是不受影响的。由于前列腺癌是美国的男性癌症死亡的第二大原因，这项研究可能预示着一个比较重大的突破。虽然这些的细胞研究表明，该新型的化合物对前列腺癌是有治疗功效，但该小组目前正在等待资金进一步开展临床前试验。